卡博替尼作用机理:
体外生化和(或)细胞学分析显示,卡博替尼抑制RET、肝细胞生长因子受体、血管内皮生成因子受体1(Vascularendothelialgrowthfactorreceptor1,VEGFR-1)、VEGFR-2、VEGFR-3、干细胞生长因子受体(stemcellfactorreceptor,KIT)、酪氨酸激酶受体(receptortyrosinekinase,TRKB)、FMS样酪氨酸激酶3(FMS-likeChemicalbooktyrosinekinase-3,FLT-3)、AXL及上皮生长因子样域酪氨酸激酶2的酪氨酸激酶活性,以上激酶受体在正常细胞和肿瘤细胞生长过程中均起着重要作用,上述受体异常表达在多种肿瘤的发生、发展过程中发挥重要作用,包括抑制肿瘤细胞凋亡,参与肿瘤血管生成及侵袭等病理过程。卡博替尼通过抑制上述激酶活性而发挥抗肿瘤作用,杀死肿瘤细胞,减少转移并抑制肿瘤血管新生。
卡博替尼杂质主要应用在哪些领域
深圳艾利蒙生物科技有限公司所提供杂质对照品仅供医药研发机构实验室研发及项目申报所用,不可直接应用于临床。10mg/25mg/50mg/100mg/200mg/500mg/1g等多种产品规格可选,随货附CoA证书,HNMR,MS,HPLC图谱,纯度符合申报要求,并可接受定制。
卡博替尼杂质对照品部分产品列表:
(杂质目录时常更新,列表中未有的,可以详询我司获取,可提供杂质定制服务)